제약바이오협회 노연홍 회장이 제약산업계가 국민 건강과 대한민국 경제의 희망이 되도록 노력하겠다는 포부를 밝혔다.

다만 이를 위해서 정부의 R&D지원 확대는 물론 의약품 수출 확대를 위한 정부의 정책적, 제도적인 지원책 마련의 필요성을 강조했다.

21일 한국제약바이오협회 노연홍 회장은 방배동 협회 대강당에서 신년 기자간담회를 갖고 지난해의 성과를 공유하고, 올해 주요 추진 전략 등을 발표했다.

이날 노연홍 회장은 2024년도 주요 성과와 관련해서 국산 원료 사용 필수의약품에 대한 약가 가산 등의 제도 개선과 바이오헬스혁신위원회 가동 등의 민‧관 협력체제 강화 등을 꼽았다.

아울러 AI 신약개발 가속화와 관련해 협회 차원의 AI신약융합연구원 설립과 K-멜로디 사업단 선정 및 수행 등을 공유하는 한편, 다양한 활동을 통한 제조‧혁신 역량을 고도화 했다는 점도 언급했다.

또한 산업 환경 변화에 대응하는 '제약바이오 아카데미' 신설 등 인재양성과 ESG확산에도 힘을 썼으며, 인도네시아, 베트남, 중국 등 민관합동 협력 강화를 통한 글로벌 진출 지원 등도 성과로 내세웠다.

이와함께 노연홍 회장은 80주년 기념사업과 관련한 제약바이오 비전 2030 수립과 엠블럼‧슬로건 공모, 미래관 건립 등을 공유했다.

제약바이오 비전 2030은 △신약개발 선도국 도약 △다양한 협력 모델로 글로벌 성과 증대 △제조역량 강화로 국민건강 안전망 구축을 목표로 세웠다.

전략 및 과제로는 △신약 개발 혁신성장 생태계 구축 △제약바이오 글로벌 경쟁력 제고 △의약품 접근성 제고와 사회적 책임 강화 등을 선택했다.

이를 위해 오픈이노베이션 촉진, 디저털 전환 및 AI 등 신기술 융합, 규제 혁신 및 공정한 신약가치 인정, R&D 인프라 확대 및 인재양성 등을 과제로 정했다.

또한 선진시장 진출 지원 체계 구축과 함께 신흥시장 진출 네트워크 강화, 글로벌 생산 및 교육 허브 도약, 글로벌 생산 규제 조화와 G2G 협력 촉진 등을 추진한다.

제조‧품질 혁신과 안정공급 체계 확보 백신 개발 촉진 위한 투자 및 제조 환경 개선, 원료‧소부장산업 육성 및 공급화 다변화, 제약바이오기업의 윤리경영 강화 등도 진행할 방침이다.

노 회장은 "K-Pharma, 대한민국의 건강한 미래'를 비전으로 혁신하고, 협력하고, 신뢰받는 제약바이오산업의 선두에 서겠다"며 "AI 융복합 디지털화 등 산업 패러다임의 대전환에 부응해 신약 연구개발 역량을 증대하고, 지속적이고 합리적인 규제개혁의 촉진자가 되어 국민 편익과 산업 역량을 극대화하겠다"고 말했다.

이어 "제약바이오 혁신 생태계를 구축하고, 공격적인 맞춤형 해외 시장 공략으로 산업 경쟁력과 미래가치를 증명해 나가겠다"며 "제조 역량 고도화와 안정적인 의약품 공급체계 구축 윤리경영 확립과 사회적 책임 실천으로 국민적 성원에 부응할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 강조했다.

지난해에 이어 이날 간담회에서도 노연홍 회장은 정책 제안을 통해 제약산업계 발전을 위한 정부 차원의 관심을 요청하기도 했다.

정책 제안의 골자는 △제약바이오 혁신기반 구축을 위한 정부 R&D 지원 확대 △AI 신약개발‧빅데이터 등 디지털 혁신 생태계 조성 △안정적인 연구개발‧투자 유인을 위한 예측가능한 정책 수립 △의약품 수출 확대를 위한 정책적‧제도적 지원책을 마련 등이다.

노연홍 회장은 "바이오헬스혁신위원회 운영을 통한 규제혁신 및 현실적 지원책을 마련하고 성공 가능성이 높은 프로젝트 발굴 및 선택과 집중이 필요하다"며 "난제 해결을 위한 도전혁신형 연구 및 후기 임상(2:3상)에 대한 R&D 지원 확대도 이뤄져야한다"고 말했다.

이어 "데이터 활용 및 융합 연구 활성화를 위한 법적‧제도적 기반 마련과 Al를 활용한 임상, 신기술 확보 등 신약개발 전주기에 걸친 지원책 수립은 물론 AI신약개발 융합형 인재양성 지원의 확대가 필요하다"고 전했다.

노 회장은 또 "국내개발 의약품에 대한 적정가치 인정으로 블록버스터 창출 및 산업구조의 개선이 필요하다"며 "제약바이오산업의 특수성을 고려한 약가제도로 지속가능한 기업경영 환경의 조성과 산업 현장과의 소통 강화 및 합리적 정책 시행으로 규제 수용성을 제고해 달라"고 주문했다.

그는 "해외 시장 진출을 촉진하는 정보 제공 확대 및 의약품별 맞춤형 전략 수립이 이뤄져야한다"며 "기술거래‧임상‧인허가 컨설팅, 유통망 구축 등 전주기 지원이 증대돼야하며 WLA 등재를 계기로 참조국 인정 확대를 위한 민관 협력체계도 강화돼야한다"고 덧붙였다.