'프로칼시토닌 정량검사' 등 23개 치료·검사법이 신의료기술로 새로이 반영된다.
보건복지가족부는 23일 이같은 내용을 담은 '신의료기술의 안전성, 유효성 평가결과 고시 개정안'을 내놓았다.
개정안을 보면 '프로칼시토닌 정량검사', '경비 상부소화관내시경 검사', '기관지유발시험 만니톨', 'TGFB1 유전자, 돌연변이검사' 등 23개의 신의료기술이 고시에 반영된다.
패혈증 및 박테리아성 감염을 진단하는 '프로칼시토닌 정량검사'는 총 15개의 문헌적 근거에 의해 인체에 위해를 가하지 않으면서도 유효한 검사법으로 인정받았다.
다만, 프로칼시토닌 정량검사의 임계점은 통상적으로 프로칼시토닌 수준 0.5ng/mL에서 항균제 사용을 권유하나 이는 임상적인 상황에 따라 달라질 수 있다고 단서를 달았다.
'경비 상부소화관내시경 검사'는 환자에게 위해를 야기할 만한 합병증이 보고되지 않았고 수면내시경검사와 비교시 유사하거나 더 안전하다고 평가했다.
천식 진단 및 치료 모니터링에 사용하는 '기관지유발시험 만니톨'은 기존의 기관지유발시험과 비교시 검사정확성에서 유사한 수준이지만 방법이 표준화돼 재현성이 높고 간편한 진단법이라고 지적했다.
복지부는 이같은 개정안을 오는 30일까지 관련단체의 의견을 받은 후, 고시해 시행할 예정이다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글