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크레아젠, 류마티스관절염치료제 임상 1상 승인

이석준
발행날짜: 2010-06-11 10:00:34
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오는 7월부터 국내 임상 돌입… 2011년 1상 완료 목표

크레아젠이 수지상 세포를 활용한 류마티스관절염 치료제 개발에 나선다.

중외신약은 11일 자회사인 크레아젠이 개발 중인 류마티스관절염치료제 '크레아박스 알에이'(CreaVax-RA)가 식품의약품안정청으로부터 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.

'크레아박스알에이'는 미국 덴드리온사가 FDA로부터 전립선암 치료제 '프로벤지'의 판매허가를 취득한 이후 국제적 관심을 받고 있는 '수지상세포'를 이용한 바이오 신약이다.

현재 국내외에서 면역세포치료제 개발이 추진되고 있지만 국내에서 '프로벤지'와 동일한 수지상세포를 기반으로 한 치료제를 개발하고 있는 것은 크레아젠이 유일하다.

특히 전세계에서 수지상세포 기술로 개발한 류마티스관절염 치료제가 임상단계에 진입한 것은 이번이 처음이다.

회사측은 오는 7월부터 국내 주요 대형 병원에서 임상 시험을 진행, 2011년까지 1상을 완료한다는 계획이다.

배용수 크레아젠 대표는 "크레아박스알에이는 수지상세포를 활용한 획기적인 류마티스관절염 치료제로, 환자들의 치료에 획기적인 전기가 마련될 것"이라고 기대했다.

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