개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

아스트라, 모타비주맵 기존약보다 부작용 많아

윤현세
발행날짜: 2010-05-31 09:05:45
  • 가

FDA, 외부자문위원회 열어 유익성과 안전성 검토 예정

아스트라의 유아 폐질환 실험약인 모타비주맵(motavizumab)이 기존 약물에 비해 피부 반응을 더 많이 유발한다고 FDA가 우려했다.

FDA는 아스트라의 메디이뮨사가 제출한 임상자료에서 모타비주맵은 기존 약물인 ‘시나지스(Synagis)’에 비해 부작용 발생이 높다고 말했다.

임상시험 결과 모타비주맵은 시나지스에 비해 부작용 발생 비율이 3배 더 높은 것으로 나타났다.

이에 따라 오는 2일 자문위원회를 열어 의견을 물을 것이라고 밝혔다. 여기서 자문위원들은 모타비주맵의 승인 여부를 권고하게 될 것이다.

모타비주맵은 호흡기세포융합 바이러스(respiratory syncytial virus)에 의한 폐 감염을 예방하는 약물.

한편 아스트라는 모타비주맵이 기존 약물인 시나지스에 비해 감염에 저항하는 효과는 더 우수하다고 말했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.