개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

'레브리미드' 다발성 골수종 경구요법 승인

윤현세
발행날짜: 2006-07-19 02:08:04
  • 가

레브리미드 투여시 위약대조군보다 생존기간 연장돼

미국 FDA는 '레브리미드(Revlimid)'를 다발성 골수종에 경구요법으로 사용하도록 승인했다.

레브리미드의 성분은 리날리도마이드(lenalidomide). 이번 승인으로 다른 화학요법제로 치료에 실패한 재발성 다발성 골수종 환자에게 덱사메타손과 함께 경구로 투여할 수 있게 됐다.

임상결과에 의하면 평균 생존기간은 레브리미드와 덱사메타손이 병용된 환자의 경우 약 30개월, 위약과 덱사메타손이 투여된 환자의 경우 약 20개월로 레브리미드 투여시 생존기간이 유의적으로 개선된 것으로 나타났다.

레브리미드에 대한 임상결과는 지난 6월 애틀란타에서 열린 미국임상종양학회에서 이미 발표된 바 있다.

레브리미드 임상을 주도한 미국 뉴욕-프리스비테리언 병원, 코넬 웨일의대의 루벤 니스비즈키 박사는 "레브리미드는 엄청난 효과를 가진 약"이라고 평가하기도 했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.