개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 의료기기·AI
  • 진단

‘필립스 인텔리사이트 병리 솔루션’ 식약처 허가

정희석
발행날짜: 2018-07-10 09:48:48

조직 샘플 데이터로 병리과 진단 효율성 향상

필립스 디지털 병리 솔루션 ‘필립스 인텔리사이트 병리 솔루션’(Philips IntelliSite Pathology Solution)이 식약처 진단용 사용 허가를 받았다.

10일 필립스에 따르면, 기존에는 광학현미경으로 임상 조직 샘플을 평가 및 분석해왔으나 디지털 병리 기술은 임상 조직 샘플을 디지털화 함으로써 병리과 진단 효율성과 질적 향상에 기여한다.

필립스 디지털 병리 사업 부문 총괄 책임자 말론 톰슨(Marlon Thompson)은 “식약처 승인은 한국 병리학 분야의 중요한 변화를 선도할 전환점이 될 것”이라고 평가했다.

그는 “디지털 병리 기술은 한국과 해외 병리과 의료진들의 효율적인 업무와 협업을 돕고 나아가 컴퓨터 기반 병리학이 환자 관리 정확성과 수준을 한층 높이는데 이바지할 것”이라고 설명했다.

병리학계는 효과적인 암 치료를 위한 임상의 복잡한 요구에 대응하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.

암 질환 발생률이 증가함에 따라 병리학계는 보다 나은 환자 치료를 위해 수많은 임상시험을 다각적으로 시행하고 있다.

환자 맞춤형으로 최적의 치료방향을 결정하기 위해 병리학계에서는 방대한 데이터를 가능한 한 효율적이고 효과적으로 관리·분석하는 솔루션이 필수적이다.

병리과의 정보나 자문 필요성이 증가하는 가운데 디지털 병리 기술은 2014년 해외에서 1차 진단용으로 유럽 체외진단의료기기 인증(CE-IVD)을 받은 후 임상 효용성을 인정받았다.

필립스 인텔리사이트 병리 솔루션은 ▲슬라이드 스캐너(ultra-fast scanner) ▲서버 ▲스토로지 ▲뷰어 등을 탑재한 이미지 관리시스템을 기반으로 디지털 병리 이미지를 자동으로 생성해 시각화하고 관리한다.

특히 1차 진단 목적으로 사용하는 이 솔루션은 이미지 스캔, 저장, 프레젠테이션, 검토, 공유 기능을 갖춘 최첨단 소프트웨어 툴들을 탑재하고 있다.

앞서 유럽 CE-IVD인증뿐만 아니라 디지털 병리 솔루션 중 최초이자 유일하게 1차 진단용으로 2017년 4월 FDA 승인을, 12월에는 일본 PMDA 승인을 받았다.
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.